La sede de la asociación ha celebrado el Día Mundial del Alzheimer, 21 de septiembre
El alcalde de Baza, Pedro J. Ramos, acompañado por la concejala de Bienestar Social, Priscila Martínez, han acudido un año más a la llamada de la asociación “Alcrebite”, de familiares de personas con Alzheimer y otras demencias, para celebrar entre todos el Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora cada 21 de septiembre; este año, también han estado presentes algunos miembros más de la corporación municipal.
Ha dirigido el acto el presidente de “Alcrebite”, Denis de la Torre, que además ha leído el manifiesto con el que este colectivo deja patentes sus principales reivindicaciones, sus inquietudes y su llamamiento a la sociedad. El mensaje de este año es “El “no” ya no es respuesta”, en alusión y como forma de rechazo a los muchos años que llevan esperando un impulso a la investigación, mayores oportunidades y una atención que ponga a la persona en el centro. Quieren que se escuche a quienes viven esta enfermedad de cerca y en primera persona y que se responda, cuanto antes, a sus necesidades.
El alcalde de Baza ha aprovechado para manifestar su respaldo absoluto y su reconocimiento pleno a la labor tan importante que desarrolla “Alcrebite” en la ciudad y en la comarca, un apoyo que se viene demostrando en diferentes escenarios. Pedro J. Ramos ha coincidido con la asociación en que “el Alzheimer no espera, por eso tenemos que escuchar y actuar cuanto antes, un esfuerzo en el que siempre tendréis al Ayuntamiento de vuestra parte”.
Durante el acto, el presidente de la asociación ha dado a conocer el III Festival Solidario que ha preparado “Alcrebite” con motivo de su veinte aniversario. Una gala cultural y artística que se celebrará el 16 de octubre, desde las 19:00h., en el teatro Dengra. Las entradas cuestan 10 euros y hay también fila 0 para los que no puedan acudir, pero quieran colaborar.
Concluimos esta información con el Manifiesto que se ha leído con motivo del Día Mundial del Alzheimer 2026…
Manifiesto – Día Mundial del Alzheimer 2026
Cada 21 de septiembre volvemos a alzar la voz por las personas con Alzheimer y sus familias, para recordar que detrás de la palabra Alzheimer no hay solo un diagnóstico, sino una realidad que pone del revés la vida de familias enteras.
Este año, sin embargo, no voy a repetir las alarmantes cifras de personas afectadas ni los costes inasumibles que ya todos conocemos, y que parecen no inmutar a quiénes toman las decisiones. Ni tampoco os voy a abrumar con el peligro que supone el avance exponencial de esta enfermedad para la sociedad y el sistema sanitario. Hoy, los datos que deben sacudir nuestras conciencias se miden en tiempo. Porque en el Alzheimer, el tiempo que se pierde son recuerdos, es identidad y es vida que jamás se recupera.
Y es precisamente en la lucha por este tiempo donde, desde AFA Alcrebite, queremos invitaros a una reflexión profunda sobre algo que marca nuestro día a día y que lo hace todo más difícil: el lugar donde vivimos.
Sin ninguna duda, vivir en las comarcas de Baza y Huéscar es un privilegio. Tenemos arraigo, comunidad y lazos que nos sostienen. Sin embargo, cuando el Alzheimer llama a la puerta, las distancias físicas se transforman, demasiado a menudo, en distancias emocionales y de oportunidades. La dispersión geográfica, los kilómetros hasta un hospital de referencia o la escasez de especialistas en nuestra zona añaden un peso extra a unas espaldas ya de por sí cargadas.
Hablar de equidad no significa exigir un imposible. Significa, simplemente, comprender que el amor, la angustia y el desvelo de una persona que cuida a su familiar en Baza, en Freila o en Castril son exactamente los mismos que los de alguien que vive en el centro de una gran capital. Y si el esfuerzo y el amor son los mismos, las oportunidades para afrontar la enfermedad también deberían serlo.
Exigir que los recursos se adapten a nuestro territorio no es un reproche institucional; es un acto de justicia y de humanidad. Una persona con Alzheimer que vive en el entorno rural tiene el mismo derecho a recibir una atención de calidad que quien vive en una gran ciudad. Por eso necesitamos servicios que se acerquen, una sanidad que comprenda nuestra geografía y que ninguna familia sienta que su código postal es un obstáculo más en su lucha diaria.
Durante años hemos escuchado hablar de grandes estrategias, planes integrales y promesas institucionales. Sin embargo, las familias no viven de documentos cargados de objetivos; necesitan respuestas reales. Una política pública no se mide por lo que anuncia en los titulares, sino por el cambio que produce en los hogares. No basta con aprobar planes sobre el papel si no vienen acompañados de presupuesto y profesionales, porque la verdadera igualdad solo se demuestra cuando los recursos llegan, de verdad, hasta el último municipio.
Y este año, hablar de tiempo y de oportunidades es más urgente que nunca. Tras más de 120 años de investigación buscando luz en la oscuridad, en 2025 la ciencia nos dio un motivo para la esperanza: la aprobación en Europa de dos nuevos tratamientos capaces de ralentizar el avance del Alzheimer en sus fases más precoces. Sabemos que no son una cura definitiva, pero representan algo incalculable: tiempo. Tiempo de calidad, tiempo de mantener la identidad, tiempo para compartir con los nuestros.
Pero la innovación pierde todo su sentido si no llega a las personas. En España, el tiempo medio para financiar un medicamento ronda los 400 días. Hoy, con una incomprensible pasividad administrativa, llevamos ya más de 525 días esperando una respuesta de las instituciones. Son 525 días perdidos. Y en el Alzheimer, el tiempo que se pierde no es dinero; son recuerdos, son capacidades y es vida que jamás vuelve.
Por eso, hacemos nuestra la voz de las personas afectadas y nos sumamos al lema de CEAFA para este 2026: El “NO” ya no es respuesta.
Desde aquí, y en nombre de quienes viven con el diagnóstico, decimos alto y claro:
– SÍ QUIERO DECIDIR SOBRE MI VIDA: Porque un diagnóstico no borra mi dignidad ni mi derecho a participar en mi futuro.
– SÍ QUIERO PODER ELEGIR: Necesitamos información y el derecho a optar por las opciones terapéuticas disponibles.
– SÍ QUIERO VIVIR DONDE VIVO: Mi derecho a la atención y al tratamiento no puede depender de la provincia, comarca o pueblo en el que resido.
– SÍ QUIERO UN SISTEMA PREPARADO: Que no nos pida “paciencia” mientras la enfermedad avanza, sino que se adapte con agilidad a las nuevas soluciones.
– SÍ QUIERO QUE ESPAÑA NO LLEGUE TARDE: Porque los avances médicos deben llegar cuando aún pueden marcar la diferencia en nuestra vida.
Reivindicamos la financiación pública e inmediata de estos tratamientos para que nadie, por motivos económicos o de territorio, quede excluido de la esperanza. El Alzheimer no puede entender de clases sociales ni de códigos postales.
Desde AFA Alcrebite conocemos el rostro de esta enfermedad. Acompañamos a más de 500 personas usuarias y somos el refugio de más de 1.500 familiares en nuestras comarcas. Conocemos las lágrimas, pero también conocemos la inmensa ternura y la resiliencia de nuestra gente.
Hoy queremos pedir a las administraciones que nos acompañen de verdad. Que las estrategias y los planes escritos en los despachos se traduzcan en manos que cuidan, en servicios de proximidad y en un apoyo real que cruce la puerta de los hogares en Baza y toda nuestra comarca.
Porque detrás de cada diagnóstico hay un ser humano. Detrás de cada persona hay una familia entregando su vida. Y detrás de cada familia hay una historia que merece ser acompañada con la máxima dignidad, viva donde viva.
Hoy no queremos solo recordar a quienes olvidan. Queremos despertar conciencias. Queremos que la igualdad deje de ser una palabra y se convierta en alivio.
Porque el Alzheimer no espera. Y quienes amamos a alguien con esta enfermedad, tampoco podemos seguir esperando.
Muchas gracias.